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          男性特納綜合征

            本征屬原發性睪丸功能減退癥的一個類型,本質上是性染色體畸變的遺傳性疾病。主要表現為原發性性腺發育不全小睪丸小陰莖火罐網,也常表現為隱睪,睪丸中曲細精管發育不良但間質細胞常增生。

          目錄
          1.男性特納綜合征的發病原因有哪些 2.男性特納綜合征容易導致什么并發癥 3.男性特納綜合征有哪些典型癥狀 4.男性特納綜合征應該如何預防 5.男性特納綜合征需要做哪些化驗檢查 6.男性特納綜合征病人的飲食宜忌 7.西醫治療男性特納綜合征的常規方法

          1男性特納綜合征的發病原因有哪些

          此病屬性染色體畸病變的遺傳性疾病。

            染色體畸變是指染色體發生數目或結構上的改變。包括整個染色體組成倍的增加,成對染色體數目的增減,單個染色體某個節段的增減,以及染色體個別節段位置的改變。這些畸變,可在顯微鏡下觀察和識別,它是染色體病形成的根本原因。染色體畸變分為數目畸變和結構畸變。


          2男性特納綜合征容易導致什么并發癥

          男性特納綜合征此病屬性染色體畸病變的遺傳性疾病。身材矮小、項蹼、眼距增寬、面容呆板、質胸、乳頭間距增大、肘外翻、指甲過凸及其他畸形,故稱男性或假性的Turner綜合征,原發性性腺發育不全,小睪丸、小陰莖,也常表現為隱睪,睪丸中曲細精管發育不良,但間質細胞常增生,血睪酮分泌正?;蚪档?,尿促性腺激素增高。

          3男性特納綜合征有哪些典型癥狀

          1、主要表現為原發性性腺發育不全,小睪丸,小陰莖,也常表現為隱睪,睪丸中曲細精管發育不良,但間質細胞常增生。

            2、體態外形常與吐納綜合征相似身材矮小,項蹼,眼距增寬,面容呆板,盾胸,乳頭間距增大,肘外翻,指甲過凸及其他畸形,故稱男性或假性的Turner綜合征。

            3、常伴肺動脈瓣狹窄等心臟畸形。

            4、智力常低下并伴眼瞼下垂。

            5、重要的是染色體核型分析常有畸變,多為嵌合型,如45,XO/46,XY,45,XO/47,XXY,45,XO/46,XY/47,XXY等。

            6、無明顯家族史。


          4男性特納綜合征應該如何預防

          男性特納綜合征此病屬性染色體畸病變的遺傳性疾病。導致染色體畸形改變的病因不明確,可能和環境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營養等具有一定的相關性,故本病無法直接預防。早期發現、早期診斷、早期治療對預防本病具有重要意義。孕期應做到定期檢查,若孩子有發育異常傾向,應及時做染色體篩查,明確后應及時行人工流產,以避免疾病患兒出生。

          5男性特納綜合征需要做哪些化驗檢查

          1、血睪酮分泌正?;蚪档?,尿促性腺激素增高。

            2、重要的是染色體核型分析常有畸變,多為嵌合型,如45,XO/46,XY,45,XO/47,XXY,45,XO/46,XY/47,XXY等。

            3、超聲心動圖常顯示有肺動脈瓣狹窄等心臟畸形。


          6男性特納綜合征病人的飲食宜忌

          飲食清淡富于營養,注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。以免造成病情反復的情況,比如說,海鮮、雞肉、狗肉等。與此同時,也不要禁食刺激性的食物。多吃新鮮的蔬菜和水果。新鮮的蔬菜和水果含有大量人體所需的營養成分。多吃提高免疫力的食物,以提高機體抗病能力。

          7西醫治療男性特納綜合征的常規方法

          1、治療

            本征主要針對原發性腺功能低下,治療可使用雄性激素,但不能起到生育作用(輕型也可有生育能力)。如有隱睪,因無惡變趨向,故勿需切除;伴發自體免疫性甲狀腺炎的幾率稍高,需注意識別。

            2、預后

            輕型病例也可有生育能力。


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